Đáp án D

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q ® Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P ® người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 9 bị bệnh P ® Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

® Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai 13AA+23Aa×13AA+23Aa .

® Phép lai 13AA+23Aa×13AA+23Aa sẽ cho đời con là49AA:49Aa:19aa.

® Người số 13 không bị bệnh nên có kiểu gen Aa với tỉ lệ 12; kiểu gen AA với tỉ lệ 12.

+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 23 Aa hoặc 13AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P =12×23×14=112.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số

14 là X^AX^A hoặc X^AX^a

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q =12×14=18.

- Xác suất sinh con bị 2 bệnh =112×18=196.

Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nào sau đây lắp các nuclêôtit vào mạch mới ADN? A. Ligaza. B. ADN polymeraza.