Đáp án A

Quy ước:

A- Không bị bạch tạng, a- bị bạch tạng

B- không bị mù màu; bộ bị mù màu.

Xét người 13:

+ Có chị gái (12) bị bạch tạng →bố mẹ: 7-8 có kiểu gen Aa → người 13: 1AA:2Aa.

+ Không bị mù màu nên có kiểu gen X^BY→Người 13: (1AA:2Aa) X^BY

Xét người 14:

+ Có em gái (15) bị bạch tạng – bố mẹ: 9-10 có kiểu gen Aa → người 14: 1AA:2Aa

+ Người mẹ (9) nhận X^bcủa bố nên có kiểu gen:X^BX^b $\times (10) X^{B} Y \to$ Người (14):X^BX^B:X^BX^b →người 14: $(1 A A : 2 A a) (X^{B} X^{B} : X^{B} X^{b})$

Cặp 13 – 14: $(1 A A : 2 A a) X^{B} Y \times (1 A A : 2 A a) (X^{B} X^{B} : X^{B} X^{b})$

Ta tính xác suất sinh 2 con không bị từng loại bệnh:

+ Bệnh bạch tạng:

Xác suất họ sinh 2 con bình thường là: $(1 - \frac{2}{3} \times \frac{2}{3}) + (\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{3}{4} A - \times \frac{3}{4} A -) = \frac{29}{36}$

Trong đó: $1 - \frac{2}{3} \times \frac{2}{3}$ là xác suất họ không có kiểu gen Aa x Aa (vì không đồng thời có Aa thì luôn sinh con bình thường) $\frac{2}{3} \times \frac{2}{3} \times \frac{3}{4} A - \times \frac{3}{4} A -$ là xác suất họ có kiểu gen Aa x Aa và sinh 2 con bình thường.

+ Bệnh mù màu:

Cặp 13 – 14: X^BY x (1X^BX^B: 1X^BX^b) - $\to$ (1X^B: 1Y) x (3X^B: 1X^b)

Xác suất họ sinh 1 con trai không bị mù màu và 1 con gái không bị mù màu là: $(\frac{1}{2} X^{B} \times 1 X) \times (\frac{3}{4} X^{B} \times \frac{1}{2} Y) \times 2 = \frac{3}{8}$ (phải nhân 2 vì chưa biết thứ tự sinh là trai – gái hay gái – trai).

XS cần tính là: $\frac{3}{8} \times \frac{29}{36} = \frac{29}{96} \approx 0, 302$

Tiêu hóa hóa học trong ống tiêu hóa ở người diễn ra ở