Đáp án A

Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh → 2 bệnh này do 2 gen lặn gây ra.

Bệnh điếc : bố bình thường sinh ra con bị bệnh → nằm trên NST thường, còn chưa kết luận được bệnh mù màu là do gen trên NST thường hay NST giới tính ( trong thực tế người ta đã biết được do gen lặn trên vùng không tương đồng NST X) → I sai.

Quy ước gen : A – không bị điếc ; a – bị điếc ; B – không bị mù màu ; b – bị mù màu

Bệnh điếc :

I. 1	I. 2	I. 3	I. 4	I. 5	I. 6	II. 1	II. 2
aa	Aa		aa	Aa	Aa		aa
II. 3	II. 4	II. 5	III.1	III.2	III.3	III.4
Aa		aa	Aa	Aa

Có 10 người đã biết chắc kiểu gen về bệnh điếc → III đúng

Tối đa có 9 người dị hợp về bệnh điếc vì người II.1 không biết kiểu gen hay kiểu hình của bố mẹ. → II sai

Do người III.1 bị bệnh mù màu (X^bY) → II.2 : X^BX^b→ người III.2 Aa(X^BX^B: X^BX^b ); (do người II.2 bị bệnh điếc)

Người II.4 có em trai II.5 bị bệnh điếc → người II.4 : 1AA :2Aa

Người II.3 có kiểu gen Aa

→II.4 × II. 5 : (1AA :2Aa) × Aa → (2A :1a)× (1A:1a) → người III.3 :(2AA:3Aa)X^BY (do người này không bị mù màu)

Cặp vợ chồng :III.2 × III.3 : Aa(X^BX^B: X^BX^b) × (2AA:3Aa)X^BY

- Xét bệnh điếc Aa × (2AA:3Aa) ↔ (1A :1a) × ( 7A:3a) → Không mang alen gây bệnh (AA) chiếm 7/20

- Xét bệnh mù màu: (X^BX^B: X^BX^b) × X^BY → (3X^B:1X^b) × (X^B: Y) → XS sinh con trai không bị bệnh là 3/8

XS cần tính là 7/20 × 3/8 = 13,125% → IV sai

Sự trao đổi chéo không cân giữa các crômatit không cùng chị em trong