Chọn B

Cặp vợ chồng 1-2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M

$\to$ Bệnh M do alen lặn quy định $\to$ Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh.

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

$\to$ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

*Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST thường $\to$ Bệnh M phải do gen nằm trên NST X. Ta có:

-Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P $\to$ người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 1 không mang alen quy định P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 2 $\to$ Kiểu gen của người số 2 là $A a X^{B} Y$ Mặt lhacs, người só 9 sinh con số 14 bị bệnh P nên kiểu gen của người số là $A a X^{B} Y$ Cả hai người này có kiểu gen giống nhau. $\to$ I đúng.

-Người số 4 bị bệnh M nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 8 $\to$ Người số 13 có thể sẽ nhận được gen bệnh M từ người số 8 $\to$ II đúng.

*Xác suất sinh con của cặp 12-13:

-bệnh P: Xác suất KQ của người 12 là $\frac{1}{2} A A : \frac{2}{3} A a$ Xác suất KQ của người 13 là 1Aa.

$\to$ Sinh con bị bệnh $p = \frac{1}{6}$ sinh con không bị bệnh $p = \frac{5}{6}$

*Bệnh M: người số 12 có kiểu gen $X^{b} Y$ người số 13 có kiểu gen $\frac{1}{2} X^{a} X^{a} : \frac{1}{2} X^{a} X^{b}$

$\to$ Xác suất sinh con bị bệnh M là $1 . \frac{1}{4} = \frac{1}{4}$ không bị bệnh M là $\frac{3}{4}$

Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M là $\frac{5}{6} . \frac{1}{4} = \frac{5}{24}$ đúng.

Xác suất sinh con thứ nhất là con trai và chỉ bị bệnh P là $\frac{1}{6} . \frac{3}{8} = \frac{1}{16} \to$ đúng.

Sự nhân Sự nhân đôi của ADN xảy ra ở những bộ phận nào trong tế bào