Bệnh N là di truyền ở người, bệnh này do 1 gen có 2 alen quy định, để xác định vị trí gen của bệnh này trên NST thường hay NST giới, và bệnh do gây ra do gen trội hay lặn quy định, một Trung Tâm nghiên cứu di truyền đã tiến hành nghiên cứu một số gia đình có con bị bệnh N này, các nhà khoa học đã thu được kết quả như sau:

	Bố mẹ		Con
Gia đình	Bố	Mẹ	Nam bình thường	Nữ bình thường	Nam bị bệnh N	Nữ bị bệnh N
1	Bình thường	Bệnh N	0	0	3	0
2	Bình thường	Bệnh N	0	1	0	0
3	Bệnh N	Bình thường	3	1	0	0
4	Bình thường	Bệnh N	0	0	1	0
5	Bệnh N	Bình thường	1	1	1	1
6	Bệnh N	Bệnh N	0	0	0	3
7	Bệnh N	Bình thường	2	0	0	0
8	Bình thường	Bệnh N	0	2	0	0
9	Bệnh N	Bệnh N	0	0	3	0

Phân tích kết quả ở bảng trên và cho biết quy luật di truyền nào có khả năng nhất chi phối bệnh N là

Sự biến đổi trong cấu trúc của gen được gọi là A. trao đổi chéo. B. thường biến.