Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở
Chọn B
Xét tính trạng bệnh:
Bố mẹ I1 và I2 bình thường sinh con gái II6 bệnh è Bệnh do gene lặn nằm trên NST thường qui định.
è I1 và I2 đều mang kiểu gene dị hợp (Aa).
- con trai II7 và con gái II5 có kiểu hình A- với xác suất: (1/3AA : 2/3Aa).
- con gái II6 bị bệnh có kiểu gene aa.
Bố I3 bệnh (aa) x mẹ I4 bình thường (A-) nên con của họ II8 và II9 đều có kiểu gene Aa.
Xét tính trạng nhóm máu:
Bố mẹ I1 và I2 Sinh 3 con có nhóm máu O, AB và A è Bố mẹ I1 và I2 có Kiểu gen IAIo và IBIo è kiểu gene của II7 có nhóm máu A là IAIo
Bố mẹ I1 và I2 đều có nhóm máu B sinh con II8 có nhóm máu O è Bố mẹ I1 và I2 đều có kiểu gene IBIo
è con II7 có kiểu gene (1/3 IBIo : 2/3 IBIo).
Xác suất để cặp vợ chồng (7) và (8) ở thế hệ II sinh con có nhóm máu B và bị bệnh là: 1/3. 1/6 =1/18
