Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai bệnh

40/40

Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của hai bệnh P, Q. Cả hai bệnh này đều do 1 trong 2 gen quy định. Trong đó bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính quy định.

Biết rằng không có phát sinh đột biến mới ở tất cả các thế hệ, nhận định nào sau đây đúng?

Cặp alen quy định bệnh P và bệnh Q đều nằm trên nhiễm sắc thể giới tính

Có 5 người chắc chắn xác định được kiểu gen

Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng III.13 – III.14 là 63/80

Gen gây bệnh P là gen lặn, gen gây bệnh Q là gen trội

Giải thích

Đáp án C

- Từ dữ kiện của đề và từ phả hệ ta thấy:

(I)

(1)

$A a X^{B} Y$

(2) Aa

X^BX^b

(3) A-

X^BY

(4) aa

X^BX^-

(II)

(5)

$a a X^{B} Y$

(6)

A-

$X^{B} X^{-}$

(7) (1/3AA:2/3Aa)

X^bY

(8) Aa

X^BX^-

(9) Aa

X^BY

(10) Aa

X^BY

(11) Aa

X^BX^b

(III)

(12)

A-X^BX^b

(13) (2/5AA:3/5Aa)

X^BY

(14) (1/3AA:2/3Aa)

(1/2X^BX^B:1.2X^BX^b)

(15) aa

X^BX^-

(16) A-

X^bY

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh P sinh con gái 15 bị bệnh P → bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định → A – không bệnh; a – bệnh P.

+ Bố mẹ 10 và 11 không bị bệnh Q sinh con trai 16 bị bệnh Q → bệnh Q do gen lặn nằm trên NST × không có alen tương ứng trên Y.

- Phương án B sai vì có 6 người chắc chắn xác định được kiểu gen là (1), (2), (5), (9), (10), (11).

- Phương án A sai vì cặp alen quy định bệnh P nằm trên NST thường, cặp alen quy định bệnh Q nằm trên NST giới tính.

- Phương án C đúng vì XS sinh con đầu lòng không bị bệnh của cặp vợ chồng 13 và 14 = A-X^B- = (1 – 3/10 × 1/3)(1- 1/2 × 1/4) = 63/80.

- Phương án D sai vì gen gây bệnh P và gen gây bệnh Q đều là gen lặn.