Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền bệnh mù màu
Giải thích
Phương pháp:
Quy ước gen, biện luận kiểu gen của người 6 – 7, tính xác suất sinh con bị cả 2 bệnh.
Cách giải:
Ta thấy bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh nên hai bệnh này do gen lặn trên NST X gây ra.
Quy ước gen:
A- bình thường; a- bị mù màu;
B- bình thường; b- bị máu khó đông


