Sơ đồ phả hệ dưới đây mô tả 2 bệnh di truyền ở người, trong đó có một bệnh do gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định.

Đáp án: A

Hướng dẫn giải

Xét bệnh P: Bố mẹ 10 - 11 bình thường, sinh ra con gái 15 bị bệnh → Bệnh do gene lặn trên NST thường → bệnh Q do gene trên NST giới tính.

Quy ước: A- bình thường; a- bị bệnh; B- bình thường; b- bị bệnh Q

Người 14:

+ Có em gái 15: aa → P: Aa x Aa → (14): 1AA: 2Aa

+ Có em trai 16: X^bY → P: X^BX^b x X^BY → (14): 1X^BX^B: 1X^BX^b

→ Người 14 (1AA: 2Aa)(1X^BX^B: 1X^BX^b)

Người 13:

+ Không bị bệnh Q: X^BY

+ Bệnh P: Mẹ (8): Aa x Bố (7) (1AA: 2Aa) (tương tự người 14) 🡘(1A: 1a)(2A:1a)

→ người 13: 2AA: 3Aa

→ Người 13 (2AA: 3Aa)X^BY

Xét cặp vợ chồng 13 - 14: (2AA: 3Aa)X^BY x (1AA: 2Aa)(1X^BX^B: 1X^BX^b) 🡘 (7A: 3a)(1X^B: 1Y) x (2A: 1a)(3X^B: 1X^b)

Xác suất sinh con đầu lòng bị 2 bệnh là: 3/10 a x 1/3 a x 1/2 Y x 1/4 X^b= 1/80