Đáp án C

Phương pháp giải:

Giải chi tiết:

Chú ý: các gen liên kết hoàn toàn.

Bệnh M: bố bị bệnh mà con gái bình thường → bệnh do gen lặn. quy ước: M – bình thường; m – bị bệnh M

Bệnh N: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → bệnh do gen lặn.quy ước: N – bình thường; n – bị bệnh N

Người số 1: X^MNX^MnNgười số 1: Sinh con 5: X^MNY →phải mang X^MN, sinh con X^MnY → Phải mang X^Mn

Người số 9: sinh con 12 có kiểu gen X^MnY → người 9 có X^Mn → người 3 có X^Mn; đồng thời người 3 sinh con 8: X^MNY nên người (3) phải có kiểu genX^MNX^Mn; người 9 nhận X^mNcủa bố nên phải có kiểu gen X^MnX^mN

I sai.

Người số 1: Sinh con 5: X^MNY →phải mang X^MN, sinh con X^MnY → Phải mang X^Mn

Người số 1: X^MNX^Mn

II đúng. cặp vợ chồng 9 – 10: X^MnX^mN× X^MNY → XS sinh con bình thường là 50% (luôn sinh con gái bình thường; con trai bị bệnh)

III đúng, xác định kiểu gen của 11 người (tô màu xám)

IV đúng, cặp vợ chồng 7 – 8: (1X^MNX^MN:1X^MNX^Mn) × X^MNY

Xác suất sinh con thứ hai là con trai và bị bệnh là : $\frac{1}{2} X^{M N} X^{M n} \times \frac{1}{2} X^{M n} \times \frac{1}{2} Y = \frac{1}{8}$ (1/2 đầu tiên là xac suất bố mẹ, 1/2 sau là tỉ lệ giao tử X^Mn, 1/2Y).

Phép lai P: AaBbDd × AaBbDd tạo bao nhiêu dòng đồng hợp về 2 gen trội ở thế hệ sau?