Bệnh N:

	HH	Hh	hh
Nam	Bị bệnh		Bình thường
Nữ	Bị bệnh	Bình thường

Bệnh M: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh $\to$ gen gây bệnh là gen lặn.

A- bình thường, a- bị bệnh M

1: AaHh	2: Aahh	3: aaHh	4: A-hh
5: aa(Hh:hh)	6: (1AA:2Aa)Hh	7: Aa(Hh:hh)		8: AaHH		9: Aahh
	10: A-H-			11: (1AA:2Aa)Hh	12: aaHh		13: A-Hh

I đúng

II đúng, có 7 người chưa xác định được kiểu gen (những người không tô màu)

III sai, có tối đa 6 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen: 1,6,7,10,11,13

IV đúng, Xét người số 10 có bố, mẹ: 6 -7: (1AA:2Aa)Hh $\times$ Aa(Hh:hh) $\leftrightarrow$ (2A:la)(1H:1h) $\times$ (1A:la)(1H:3h)

Người số 10: (2AA-3Aa)(1HH:4Hh)

Người số 11: (1AA:2Aa)Hh

Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:3Aa)(1HH:4Hh) $\times$ (1AA:2Aa)Hh (74:3a) $\leftrightarrow$ (3H:2h) $\times$ (2A:la)(1H:1h)

Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh M, không bị bệnh N đồng hợp 2 cặp gen của cặp 10 – 11 là: $\frac{1}{2} \times \frac{7}{10} \times \frac{2}{3} \times \frac{2}{5} \times \frac{1}{2} = \frac{7}{150}$

Chọn A

Phân tử tARN đóng vai trò như “người phiên dịch”