Phả hệ sau đây mô tả sự di truyền của 2 bệnh ở người. Biết rằng không xảy ra đột biến, người số 6 không mang alen bệnh 1, người số 8 có bố bị bệnh 2. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biể

Phương pháp:

- Xác định quy luật di truyền, xác định kiểu gen lần lượt các bệnh.

- Tính xác suất cần tìm

Cách giải:

- Bệnh 1: (9), (10) không bệnh sinh ra con (15) bị bệnh => lặn

Nam và Nữ đều mắc bệnh => Không phải trên NST Y.

Bố (6) không mang alen gây bệnh 1 nhưng con trai mắc bệnh 1 => gen quy định bệnh 1 nằm trên NST X

Bệnh 1 do gen lặn trên NST X quy định

- Bệnh 2: (9), (10) không bệnh sinh ra con (15) bị bệnh => lặn

Mẹ(5) bị bệnh nhưng con trai(12) không bị => không nằm trên NST X, Y

Bệnh 2 do gen lặn trên NST thường quy định

I. Hai bệnh trên 2 NST khác nhau nên không thể di truyền liên kết

=> I Sai

II. Kiểu gen xác định được: (1) X^AYBb; (2) X^AX^aBb; (5) X^AX^abb; (6) X^AYBb; (8)X^AYBb; (9)X^AX^aBb; (10)

X^AYBb; (12) X^aYBb.

8 người chưa xác định được kiểu gen

=> II Đúng

III. (7): (1/2 X^AX^A : 1/2 X^AX^a) ´ (1/3 BB : 2/3Bb) => (3/4X^A: 1/2 X^a) ´ (2/3 B: 1/3 b)

(13): (3/4 X^AX^A: 1/4 X^AX^a) ´ (2/5 BB: 3/5 Bb) => (7/8X^A:1/8X^a) ´ (7/10 B: 3/10b)

(14): (X^AY) ´ (1/3BB: 2/3Bb) => (1/2X^A: 1/2Y) ´ (2/3B: 1/3b)

Xác suất con trai không mang alen bệnh: 7/8 ´ 1/2 ´ (7/10 ´ 2/3) = 49/240

=> III Đúng

IV. Xác suất con gái chỉ mang alen bệnh 1= 1/8´1/2´7/10´2/3 = 7/240

=> IV Đúng

Chọn D.