Phả hệ ở hình sau mô tả sự di truyền của bệnh M

26/40

Phả hệ ở hình sau mô tả sự di truyền của bệnh M và bệnh N ở người, mỗi bệnh đều do 1 trong 2 alen của một gen qui định. Cả hai gen này đều nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X.

Phả hệ ở hình sau mô tả sự di truyền của bệnh M (ảnh 1)

Biết rằng không xảy ra đột biến và không có hoán vị gen. Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

(1). Người số 1 đồng hợp tử cả về hai cặp gen.

(2). Xác suất sinh con thứ hai bình thường về cả hai bệnh của cặp 9 – 10 là 1/2.

(3). Xác định được chắc chắn kiểu gen của 11 người trong phả hệ.

(4). Nếu cặp vợ chồng 7 – 8 tiếp tục sinh con thì xác suất để họ sinh hai con trai bị bệnh N là 1/64

Giải thích

$(1) X^{MN} X^{Mn}$	$(2) X^{MN} Y$		$(3) X^{MN} X^{Mn}$	$(3) X^{mN} Y$
$(5) X^{MN} Y$	$(6) X^{Mn} Y$	$(7) X^{MN} X^{M -}$	$(8) X^{MN} Y$	$(9) X^{Mn} X^{mN}$	$(10) X^{MN} Y$
		$(11) X^{MN} Y$		$(12) X^{Mn} Y$

Do không có HVG: Người 9 sinh con bị bệnh N → mang X^Mn; có bố (4) bị bệnh M nên phải mang X^mN→ người 9: X^MnX^mN

(1) sai, người 1 sinh con trai bị bệnh N và con trai bình thường nên phải có kiểu gen: X^MNX^Mn.

(2) đúng, cặp vợ chồng 9 – 10 luôn sinh con trai bị bệnh → luôn sinh con gái bình thường → XS sinh con bình thường là 1/2.

(3) đúng, chỉ có người 7 chưa xác định được kiểu gen.

(4) sai.

Xét cặp vợ chồng 7 – 8:

Người (7) sinh con trai bình thường nên mang X^MN, có mẹ (1) có kiểu gen X^MNX^Mn→ nên người 7 có kiểu gen: (1X^MNX^Mn:1X^MNX^Mn)

Người 8 bình thường nên có kiểu gen X^MNY.

Xác suất họ sinh thêm 2 con trai bị bệnh là: $\frac{1}{2} X^{MN} X^{Mn} \times {(\frac{1}{2} X^{Mn} \times \frac{1}{2} Y)}^{2} = \frac{1}{32} .$

Chọn A