Phả hệ của một gia đình được thể hiện như hình:
20/32
Phảhệcủamộtgiađìnhđượcthểhiện nhưhình:
Phân tích thành phần gene của các thành viên trong một gia đình qua phả hệ thu được kết quả như bảng. Cho biết không xảy ra đột biến và bệnh P do gene P có 2 allene là P1 và P2 quy định; Bệnh Q do gene Q có 2 allen là Q1 và Q2 quy định, các gene phân li độc lập.
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
P1 | + | + | ? | ? | ? | - | ? | ? | + | - | ? |
P2 | + | + | ? | ? | ? | ++ | ? | ? | + | ++ | ? |
Q1 | + | ? | ++ | - | + | + | + | + | + | + | + |
Q2 | + | ? | - | + | + | - | - | + | + | - | + |
(Dấu+làcóallene;dấu–làkhôngcóallene;?làchưaxácđịnh;++làmanghaiallene) Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. BệnhQdogene lặnnằm trênNST Xquyđịnh.
II. Dựavào thôngtin đãchocóthểxácđịnh chínhxáckiểugenecủa6ngườitrong phảhệ trên.
III. Ngườisố11sẽtạoragiao tửkhôngmangallenebệnh vớixácsuất 1/3.
IV. Cặp7-8cóxácsuấtsinhcon trai khôngmangallenebệnhlà 1/9.
1.
2.
4.
3.
Chọn DHướngdẫngiảiI. Đúng - Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có alen Q2, điều này chứng tỏ alen Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận alen bệnh Q2 từ người số 4. Điều này chứng tỏ bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q suy ra Q2 là gen lặn .
II. Sai - Người 1 và 2 đều không bị bệnh P, sinh con số 6 bị bệnh P có 2 len P2. Suy ra bệnh Pdo gen lặn(P2) quy định và gen P nằm trên NST thường ( vì gene P và gene Q phân li độc lập) Dựa vao thông tin đã cho có thê xác định chính xác kiểu gene của 7 người trong phả hệ ( người số 1,2,3,4,6,9,10).
III. Đúng -Ngườisố11khôngbịbệnhP màcóbốmẹđềudị hợpvềbênhP,nênngườisố11có xác suất kiểu gen là 2/3P1P2 : 1/3P1P1. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử P1 = 2/3. Về bệnh Q, thì người số 11 là XQ1XQ2. Do đó, người 11 sinh ra giao tử P1Q1 = 2/3×1/2 = 1/3.
IV Đúng - Về bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen 2/3P1P2 : 1/3P1P1; Người số 8 có xác suấtkiểugen2/3P1P2:1/3P1P1chonênxácsuấtsinhconkhôngmangallenegâybệnhP ( P1P1) = 2/3×2/3 = 4/9.
- Về bệnh Q: Số 7 có kiểu gen XQ1Y; Số 8 có kiểu gen XQ1XQ2. Xác suất sinh con trai không mang allene bệnh Q (XQ1Y) = 1/4.
→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang allene gây bệnh P và không mang allene gây bệnh Q của cặp 7-8 = 4/9 × 1/4 = 1/9.