Ở người, xét cặp alen A và a nằm trên NST số 21. Trong một gia đình, người bố có kiểu gen Aa, người mẹ có kiểu gen AA

34/40

Ở người, xét cặp alen A và a nằm trên NST số 21. Trong một gia đình, người bố có kiểu gen Aa, người mẹ có kiểu gen AA sinh được một đứa con mắc hội chứng Đao (có 3 NST số 21). Giả sử không xảy ra đột biến gen, theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Đột biến ở người con là đột biến thể ba nhiễm (2n + 1).

Nguyên nhân gây bệnh Đao ở con là từ mẹ.

Bộ NST của người con có 47 chiếc.

Người con có thể có kiểu gen AAa.

Giải thích

Đáp án B

- Người bình thường có bộ NST 2n = 46 ® bộ NST của người con có số NST là 2n + 1 = 47. Đây là đột biến số lượng NST dạng thể ba nhiễm (2n + 1).

- Người con có thể có kiểu gen AAa, nếu cặp NST 21 không phân li trong GP1 của bố hoặc không phân li trong GP1 hoặc GP2 của mẹ.

- Nguyên nhân gây bệnh Đao ở con có thể từ bố hoặc từ mẹ.