Ở người, bệnh rối loạn chuyển hóa phenylketonuria do một locus đơn gen chi phối

Đáp án C

Gen quy định bệnh là gen lặn (gọi là a) nằm trên NST quy định.

 (1) Xác suất mang gen bệnh của người thứ gái (3) là 66,67%  à đúng, do bố mẹ (1), (2) sinh được 1 người con bị bệnh à họ đều có KG dị hợp Aa à Xác suất mang gen bệnh của người không bị bệnh (3) =  $\frac{2}{3}=66,67\%$

(2) Bệnh do gen lặn nằm trên NST thường chi phối. à đúng

(3) Những người không mang bệnh trong gia đình nói trên đều không mang alen gây bệnh. à sai, người (5) không bệnh nhưng chắc chắn nhận 1 alen a từ bố bị bệnh.

(4) Xác suất những đứa trẻ mắc chứng phenylketonuria được sinh ra từ cặp vợ chồng 4 và 5 nếu họ kết hôn là 16,67% à đúng, (5) có KG: Aa à tạo giao tử $\frac{1}{2}$ A: $\frac{1}{2}$a; (4) có khả năng có kiểu gen $\frac{1}{3}$AA: $\frac{2}{3}$Aa à tạo giao tử A = $\frac{2}{3}$; a = $\frac{1}{3}$à xác suất sinh con bị bệnh =  $\frac{1}{3}$ x $\frac{1}{2}$= $\frac{1}{6}$ = 16,67%