Ở người, bệnh mù màu và máu khó đông đều do gene lặn
9/28
Ở người, bệnh mù màu và máu khó đông đều do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định, 2 gene nằm cách nhau 20cM. Sơ đồ sau đây mô tả sự di truyền của bệnh này trong một gia đình. Biết mỗi bệnh do 1 gene quy định, gene trội là trội hoàn toàn. Biết rằng không có phát sinh đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ.
Theo lí thuyết, xác suất sinh con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh của cặp vợ chồng số 11 – 12 là bao nhiêu?
16%.
12%.
8%.
4%.
Đáp án C
Quy ước:
Bệnh máu khó đông: A: Bình thường, a: Quy định bệnh.
Bệnh mù màu: B: bình thường; b: Quy định bệnh.
Xét kiểu gene của những người trong phả hệ:
+ 2, 3, 6, 8, 12: Nam, bình thường có kiểu gene X
Y
+ 9, 13: Nam, bị cả 2 bệnh có kiểu gene X
Y
+ 10: Nam, mắc bệnh máu khó đông có kiểu gene X
Y
+ 5: Nữ, không bị bệnh có bố (2) bình thườngXY, sinh con trai (9) mắc cả 2 bệnh XY nên có kiểu gene XX
+ Người số 1 lấy chồng bình thường sinh XY con trai số 3 có kiểu gene XY, sinh con gái số 5 có kiểu gene XX 
Có kiểu gene dạng XX hoặc 
+ Người số 4 có bố bình thường sinh XY, mẹ mang 2 cặp gene dị hợp Người số 4 có kiểu gene dạng XX hoặc XX hoặc XX hoặc XX
+ Người số 7 bình thường sinh con 13 có kiểu gene XY Người số 7 có kiểu gene dị hợp 2 cặp gene.
+ Người số (5) XX; người số (6) có KG: XY
Người (11) có thể có 1 trong 4 KG với tỉ lệ: 0,4 XX : 0,4 XX: 0,1 XX: 0,1 XX.
Xét cặp vợ chồng 11 – 12, người vợ (11) có thể có 1 trong 4 KG, người chồng (12) có KG: XY. Để sinh ra con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh thì người mẹ phải có KG 0,4XX, khi đó, xác suất sinh con trai bị cả 2 bệnh là:0,4 × 0,4 × 0,5 = 0,8 = 8%.