Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X

39/39

Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định và cách nhau 12 cM. Theo dõi hai tính trạng này trong một dòng họ thu được sơ đồ phả hệ ở hình bên. Hãy cho biết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

Ở người, bệnh mù màu đỏ - lục và bệnh máu khó đông do hai gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X (ảnh 1)

I. Có 2 người không xác định được kiểu gen.

II. Ở thế hệ II.1 có kiểu gen X^A_bX^a_B.

III. Người nữ II.1 mang thai, xác suất con trai bình thường không mắc cả 2 bệnh là 44%.

IV. Người chắc chắn có tái tổ hợp gen là III.5

Giải thích

Chọn đáp án B

Gọi gen a qui định bệnh mù màu và A - bình thường; gen b qui định máu khó đông và B - bình thường.

Từ sơ đồ phả hệ suy ra kiểu gen của I.1 là X^a_bY, II.1 là X^a_bX^A_B và II.2 là X^A_bY

Kiểu gen của III.1 là X^a_bY, III.2 là X^A_bX^A_B/ X^A_bX^a_B, III.3 là X^A_BY, III.4 là X^A_bX^A_b/ X^A_bX^a_b,

III.5 là X^A_bY ⇒ Cá thể III.5 là do tái tổ hợp gen.

Kiểu gen thế hệ II sẽ là: X^a_bX^A_B x X^A_bY

Tỉ lệ giao tử: 0,44X^a_b, 0,44X^A_B, 0,06X^A_b, 0,06X^a_B 0,5X^A_b, 0,5Y

Xác suất con trai bình thường (không mắc cả 2 bệnh) là: 0,44X^A_Bx 0,5Y = 0,22X^A_BY, hay 22%.