Bộ 3 đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 Kết nối tri thức có đáp án - Đề 1

Ở người, bệnh mù màu do  gene lặn nằm trên NST X quy định; allele A quy định mắt nhìn màu bình thường, allele a quy định mù màu. Một gia đình có bố mẹ đều bình thường nhưng người mẹ mang alle

28/28

Ở người, bệnh mù màu do  gene lặn nằm trên NST X quy định; allele A quy định mắt nhìn màu bình thường, allele a quy định mù màu. Một gia đình có bố mẹ đều bình thường nhưng người mẹ mang allele bệnh. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con trai bình thường là bao nhiêu?

0/3000 ký tự
Giải thích

Người bố bình thường có kiểu gene XAY.

P: XAXa × XAY ® F1: 14XAXA:14XAXa:14XAY:14XaY.

Xác suất họ sinh con trai không bị bệnh mù màu (XAY) là 14.

Đáp án: 14.