Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (Xm), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và

21/40

Ở người, bệnh mù màu do đột biến gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X gây nên (X^m), gen trội M tương ứng quy định mắt bình thường. Một cặp vợ chồng sinh được một con trai bình thường và một con gái mù màu. Kiểu gen của cặp vợ chồng này là

X^MX^m × X^MY.

X^MX^M × X^MY.

X^MX^M × X^mY.

X^MX^m × X^mY.

Giải thích

Biện luận kiểu gen của P dựa vào kiểu hình của đời con.

Gen nằm trên NST giới tính X di truyền chéo, nằm trên Y di truyền thẳng.

Cách giải:

Họ sinh được con gái bị bệnh → P đều mang X^m.

Kiểu gen của P là: X^MX^m × X^mY.

Chọn D.