Ở người, bệnh câm điếc bẩm sinh do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu đỏ - lục do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc

150/150

Ở người, bệnh câm điếc bẩm sinh do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu đỏ-lục do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, nhưng bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh, bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Biết rằng những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh được một đứa con trai không bị cả hai bệnh trên là bao nhiêu?

Đáp án: ……….

Nhập câu trả lời ở đây

0/3000 ký tự

Giải thích

Quy ước gen: A- không bị điếc bẩm sinh >> a – bị điếc bẩm sinh; B – không bị mù màu >> b – bị mù màu.

Người vợ:

+ Có bố bị mù màu (X^bY) → Người vợ bình thường có kiểu gen là X^BX^b.

+ Có mẹ bị điếc bẩm sinh (aa) → Người vợ bình thường có kiểu gen là Aa.

→ Kiểu gen của người vợ: AaX^BX^b.

Người chồng:

+ Có em gái bị điếc bẩm sinh (aa) → bố mẹ dị hợp Aa → Người chồng bình thường có xác suất về kiểu gen là: 1/3AA : 2/3Aa.

+ Không bị mù màu: X^BY.

→ Kiểu gen của người chồng: (1/3 AA : 2/3 Aa)X^BY.

Xét cặp vợ chồng: AaX^BX^b × (1/3 AA : 2/3 Aa)X^BY

↔ (1/2 A : 1/2 a)(1/2 X^B : 1/2 X^b) × (2/3 A : 1/3 a)(1/2 X^B : 1/2 Y)

→ Xác suất sinh một đứa con trai không bị cả 2 bệnh của cặp vợ chồng trên là:

\(A - {X^B}Y = \left( {1 - \frac{1}{2}a \times \frac{1}{3}a} \right)\left( {\frac{1}{2}{X^B} \times \frac{1}{2}Y} \right) = \frac{5}{{24}}\). Đáp án: \(\frac{5}{{24}}\).