Ở người, bệnh câm điếc bẩm sinh do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu đỏ-lục do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X

32/40

Ở người, bệnh câm điếc bẩm sinh do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu đỏ-lục do một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, nhưng bên phía người vợ có bố bị mù màu, có mẹ bị điếc bẩm sinh, bên phía người chồng có em gái bị điếc bẩm sinh. Biết rằng những người khác trong gia đình đều không bị hai bệnh này. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh được một đứa con trai không bị cả hai bệnh trên là

5/6

6/24

5/24

1/6

Giải thích

Phương pháp:

Biện luận kiểu gen của 2 vợ chồng sau đó tính tỉ lệ cần tìm.

Cách giải:

Quy ước gen: A- không bị điếc bẩm sinh; a – bị điếc bẩm sinh.

B – không bị mù màu, b – bị mù màu.

Người vợ:

+ Có bố bị mù màu → mang X^b → X^BX^b.

+ Mẹ bị điếc bẩm sinh → Aa.

→ người vợ: AaX^BX^b.19

Người chồng:

+ Em gái bị điếc bẩm sinh → bố mẹ dị hợp Aa → người chồng: 1AA:2Aa

+ Không bị mù màu: X^BY.

→ Người chồng: (1AA:2Aa)X^BY.

Xét cặp vợ chồng: AaX^BX^b × (1AA:2Aa)X^BY ↔ (1A:1a)(1X^B:1X^b) × (2A:1a)(1X^B:1Y)

→ XS sinh một đứa con trai không bị cả 2 bệnh là: A−XBY=1−12a×13a12XB×12Y=524

Chọn C.