Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định
17/19
Ở người, bệnh bạch tạng do alen lặn a nằm trên NST thường quy định, alen trội tương ứng A quy định da bình thường. Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn m nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội tương ứng M quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau: 
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong sơ đồ phả hệ. Cặp vợ chồng III.14 – III.14 trong phả hệ sinh một đứa con trai IV.16. Xác suất để đứa con này chỉ mắc 1 trong 2 bệnh trên là:
13/40
3/16
17/40
81/200
Đáp án: A
Giải thích:
- Xét bệnh bạch tạng : A bình thường >> a bị bệnh. Gen qui định bệnh bạch tạng nằm trên NST thường.
Người 13 bình thuờng có mẹ bị bạch tạng => Người 13 có kiểu gen Aa.
Tương tự, người 9 có kiểu gen Aa
Người 10 có em trai bị bệnh, bố mẹ bình thường => Người 10 có dạng ( 13AA : 23Aa)
Cặp vợ chồng 9x10 : Aa x (13 AA : 23Aa) => Đời con theo lý thuyết : 13 AA: 12Aa : 16aa
Người 14 có dạng ( 25AA :35Aa)
Cặp vợ chồng 13 x 14 : Aa x ( 25AA :35Aa) .Theo lý thuyết, đời con có tỉ lệ : 13AA : 12Aa : 16aa .Hay có tỉ lệ kiểu hình là 1720A- : 320aa
- Xét bệnh mù màu : B bình thường >> b bị bệnh Gen qui định mù màu nằm trên NST giới tính X
Người nam 12 mắc bệnh mù màu nên sẽ có kiểu gen XbY => Người nam 12 sẽ nhận NST Xb từ người mẹ mà mẹ người 12 ( là người 8 ) bình thường => Người 8 có kiểu gen là XBXb
Cặp vợ chồng 7 x 8 : XBY x XBXb .Theo lý thuyết đời con là : 1 XBXB : 1XBXb : 1XBY : 1XbY
Vậy người 13 có dạng là (1 XBXB : 1 XBXb)
Người nam14 bình thường nên có kiểu gen là XBY
Cặp vợ chồng 13 x 14 : (1 XBXB : 1 XBXb) x XBY => Đời con theo lý thuyết : 38XBXB : 18XBXb : 38XBY : 18XbY
Mà đứa con 16 là con trai. Do đó có dạng (34XBY : 14XbY)
Vậy xác suất để đứa bé chỉ mắc 1 trong 2 bệnh là 1720.14+320.34=1340
Vậy đáp án đúng là A