Đề minh hoạ tốt nghiệp THPT môn Sinh có đáp án năm 2025 (Đề 96)

Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gene lặn

14/28

Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gene là 20cM. Người bình thường mang gene M và N, hai gene này đều trội hoàn toàn so với gene lặn tương ứng. Một cặp vợ chồng kiểu hình hình thường, bên phía người vợ có anh trai cả bị bệnh A và anh trai thứ hai bị cả hai bệnh. Bên phía người chồng có em trai bị cả hai bệnh. Các thành viên khác hai bên gia đình không ai bị bệnh.

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng là con trai bị cả hai bệnh là bao nhiêu?

8%.

4%.

16%.

20%.

Giải thích

Đáp án A

Lời giải chi tiết:

blobid7-1747299571.png

Trong phả hệ có những nam giới không bị bệnh (Không tô màu). Người số 5 mang blobid8-1747299570.png của bố và phải cho con trai số 10 bị cả 2 bệnh blobid9-1747299571.png → Kiểu gene người số 5 là blobid10-1747299571.png. Gene bệnh là gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST X nên người nam đều có thể xác định được kiểu gene.

Người số 13 bị 2 bệnh có kiểu gene blobid11-1747299570.png

Cặp vợ chồng 5, 6: blobid10-1747299571.png × blobid12-1747299571.png → Người số 11 bình thường có thể có các kiểu gene với xác suất là: blobid13-1747299571.png : blobid14-1747299571.png: blobid15-1747299571.png: blobid16-1747299571.png

Người số 12 có kiểu gene (12) blobid12-1747299571.png. Xác suất cặp vợ chồng 11 – 12 sinh con trai đầu lòng bị cả 2 bệnh là: 0,5 × 0,4 × 0,4 = 8%.