Ở người, bệnh A và bệnh B là hai bệnh do đột biến gen lặn nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X, khoảng cách giữa hai gen là 16cM.

Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là (III) và (IV) → Đáp án A.

Giải thích:

(I) đúng. Vì chỉ có 9 người biết được KG, đó là 8 người nam và người nữ số 5.

Người nữ số 5 không bị bệnh, sinh con bị cả hai bệnh nên người số 5 phải có alen a và b. Mặt khác người số 5 là con của người số 2 có kiểu gen X^AB Y nên người số 5 phải có kiểu gen X^AB X ^ab.

Người số 7 sinh con bị cả hai bệnh nên người số 7 có thể có kiểu gen X^AB X^ab hoặc X^Ab X^aB.

(II) sai. Vì 3 người này chưa biết kiểu gen nên không thể khẳng định kiểu gen của họ giống nhau.

(III) đúng. Vì người số 13 có kiểu gen X^ab Y, vợ của người này có kiểu gen X^AB X^ab nên xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 - xác suất sinh con gái không bị bệnh. Con gái không bị bệnh có kiểu gen X^AB X ^ab.có

tỉ lệ = 0,5 × 0,42 = 0,21. → Xác suất sinh con gái bị bệnh = 0,5 – 0,21 = 0,29.

Người số 5 có kiểu gen X^AB X ^ab., người số 6 có kiểu gen X^AB Y nên người số 11 có kiểu gen X ^ABX ^AB hoặc X^AB X^ab hoặc X^AB X^Ab hoặc X^ABX^aBvới tỉ lệ = 0,42 X ^ABX ^AB:0,42 X^AB X^ab: 0,08 X^AB X^Ab: 0,08X^ABX^aB.

Cặp vợ chồng số 11, 12 sinh con bị cả hai bệnh nếu người 11 có kiểu gen X^AB X^ab. Khi đó xác suất sinh con bị cả hai bệnh = 0,42 × 0,21 = 0,0882. → (IV) đúng