Ở người, alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh

39/40

Ở người, alen A quy định không bị bệnh N trội hoàn toàn so với alen a quy định bị bệnh N, alen B quy định không bị bệnh M trội hoàn toàn so với alen b quy định bị bệnh M. Hai gen này nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X và giả sử cách nhau 20cM. Người phụ nữ (1) không bị bệnh N và M kết hôn với người đàn ông (2) chỉ bị bệnh M, sinh được con gái (5) không bị hai bệnh trên. Một cặp vợ chồng khác là (3) và (4) đều không bị bệnh N và M, sinh được con trai (6) chỉ bị bệnh M và con gái (7) không bị bệnh N và M. Người con gái (7) lấy chồng (8) không bị hai bệnh trên, sinh được con gái (10) không bị bệnh N và M. Người con gái (5) kết hôn với người con trai (6), sinh được con trai (9) chỉ bị bệnh N. Biết rằng không xảy ra đột biến mới ở tất cả những người trong các gia đình trên. Theo lí thuyết, xác định được tối đa kiểu gen của mấy người trong các gia đình trên và xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh N và M của cặp vợ chồng (5) và (6) là bao nhiêu?

5 người và 25%.

5 người và 12,5%.

6 người và 12,5%.

6 người và 25%.

Giải thích

Chọn đáp án D

- Kiểu gen của người 2, 4, 5, 6 và 8 trong phả hệ xác định được.

- Cặp vợ chồng 5-6 có kiểu gen X^AbX^aB và X^AbY sinh con thứ hai thì theo phép lai sau:P: X^AbX^aB x X^AbY với f = 20% => Xác suất sinh con thứ hai là con gái không bị bệnh M và N : X^AbX^aB + X^ABX^aB = 0,4.0,5+0,1.0,5 = 25%.