(2024) Đề minh họa tham khảo BGD môn Sinh học có đáp án (Đề 27)

Ở một loài động vật có vú, gen X mã hóa cho prôtêin X có chức năng tổng hợp sấc tố đen

36/39

Ở một loài động vật có vú, gen X mã hóa cho prôtêin X có chức năng tổng hợp sấc tố đen, làm cho mắt, lông đều có màu đen. Trong quá trình phát triển của cá thể, nếu ở giai đoạn phôi bị nhiễm một trong các hóa chất A, B, C thì phôi sẽ phát triển thành cá thể bị bạch tạng (không có khả năng tổng hợp sắc tố đen). Để nghiên cứu tác động của các hóa chất A, B, C, người ta tiến hành xử lí các phôi bằng từng loại hóa chất riêng biệt, sau đó kiểm tra sự có mặt của gen X, mARN và prôtêin trong tế bào phôi. Kiểu hình của các cá thể con sinh ra từ những phôi này cũng được quan sát. Kết quả thu được ở bảng, phôi đối chứng không được xử lí hóa chất.

Bảng 1

Phôi được xử lí hóa chất

Đối chứng

A

B

C

GenX

Không

mARN của gen X

Không

Không

Prôtêin của gen X

Không

Không

Không

Kiểu hình cá thể

Bạch tạng

Bạch tạng

Bạch tạng

Đen

 

 

 

 

 

 

Dựa vào kết quả thu được ở bảng, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Hoá chất B có thể đã ức chế quá trình phiên mã của gen X.

II. Hoá chất C có thể đã ức chế quá trình dịch mã mARN được tổng hợp từ gen X.

III. Thông tin di truyền ở gen X được biểu hiện thành tính trạng của cơ thể thông qua cơ chế nhân đôi, phiên mã và dịch mã.

IV. Rất có thể hoá chất A gây đột biến gen dạng thay thế gặp nuclêôtit ở giữa vùng mã hoá của gen, làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc.

1.

2.

3.

4.

Giải thích

Chọn đáp án B 

I Đúng. Hoá chất B có thể đã ức chế quá trình phiên mã của gen X, vì khi tế bào được xử lí chất B thì mARN không được tạo ra.

II Đúng. Hoá chất C có thể đã ức chế quá trình dịch mã mARN được tổng hợp từ gen X vì khi tế bào xử lí chất C thì prôtêin không được tạo ra.

III Sai. Sự biểu hiện của gen X thông qua 2 cơ chế phiên mã và dịch mã. Còn nhân đôi ADN giúp vật liệu di truyền là ADN được truyền lại cho đời sau.

IV Sai. Khi xử lí chất A thì tế bào bị mất gen X - Nhiều khả năng chất A gây đột biến làm mất gen X. Ví dụ đột biến mất đoạn chứa gen X ở cả hai NST trong cặp tương đồng.