Đáp án D

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào do gen nằm trên NST X quy định.

+ Cặp số 10 - 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh P. Chứng tỏ bệnh P là do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

+ Vì có một bệnh do gen nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định. Cho nên suy ra đó là bệnh Q.

- Cặp vợ chồng số 10 - 11 không bị bệnh Q nhưng sinh người con số 16 bị bệnh Q ® Bệnh quy do gen lặn quy định.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P ® người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 9 bị bệnh P ® Người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

® Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai 13AA+23Aa×13AA+23Aa .

® Phép lai 13AA+23Aa×13AA+23Aa sẽ cho đời con là49AA:49Aa:19aa.

® Người số 13 không bị bệnh nên có kiểu gen Aa với tỉ lệ 12; kiểu gen AA với tỉ lệ 12.

+ Tìm KG của người số 14: có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 23 Aa hoặc 13AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P =12×23×14=112.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là X^BY.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số

14 là X^AX^A hoặc X^AX^a

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q =12×14=18.

- Xác suất sinh con bị 2 bệnh =112×18=196.

Nhân tố tiến hóa chỉ làm thay đổi tần số kiểu gen là A. di nhập gen. B. chọn lọc tự nhiên. C. đột biến. D. giao phối không ngẫu nhiên.