Nhà sinh học đã nghiên cứu di truyền của một bệnh trong gia đình sói và vẽ được phả hệ biểu hiện bệnh qua ba thế hệ ở hình dưới đây. Các khảo sát cho thấy, bệnh này khá hiếm gặp ở loài sói và
21/22
Đối với mỗi câu, thi sinh viết quá trình và kết quả suy luận.
Nhà sinh học đã nghiên cứu di truyền của một bệnh trong gia đình sói và vẽ được phả hệ biểu hiện bệnh qua ba thế hệ ở hình dưới đây. Các khảo sát cho thấy, bệnh này khá hiếm gặp ở loài sói và biểu hiện chủ yếu ở giới đực. Biết rằng, bệnh do một gene có 2 allele quy định.
a) Bệnh do allele trội hay allele lặn quy định? Gene nằm trên NST thường hay NST giới tính? Giải thích.
b) Nếu sói 12 giao phối với sói 17 thì xác suất sinh ra sỏi cái mắc bệnh là bao nhiêu? Giải thích.
a. Bệnh biểu hiện chủ yếu ở sói đực → gene quy định bệnh nằm trên NST giới tính X, không có allele tương ứng trên NST Y.
Giải thích: Do kiểu hình của sói con số 5 (hoặc số 7 hoặc số 14 hoặc số 17) khác kiểu hình của cặp bố mẹ, nên bệnh do allele lặn quy định.
b. Quy ước: XA quy định tính trạng không bệnh; Xa quy định tính trạng bị bệnh.
Vì kiểu gene của sói số 12 là 1/2 XAXA : 1/2 XAXA → giao tử Xa = 1/4.
Kiểu gene của sói số 17 là XaY → giao tử Xa = 1/2.
Xác suất sinh ra sói con là sói cái mang bệnh là 1/2 x 1/4 = 1/8 (12,5%)