Nghiên cứu về phả hệ của một gia đình liên quan đến bệnh máu khó đông (Hemophilia), đây là một rối loạn hiếm gặp ở người. Bệnh do gene lặn (Xh) nằm trên NST giới tính X quy định.

24/28

Nghiên cứu về phả hệ của một gia đình liên quan đến bệnh máu khó đông (Hemophilia), đây là một rối loạn hiếm gặp ở người. Bệnh do gene lặn (X^h) nằm trên NST giới tính X quy định. Người phụ nữ mang gene bệnh (XX^h) sẽ không biểu hiện ra bên ngoài nên vẫn có kiểu hình bình thường. Quan sát Hình 10 phả hệ dưới đây, người con gái (4) lấy chồng bị bệnh này, vậy xác suất sinh con bình thường của họ chiếm tỉ lệ bao nhiêu? (số thập phân tính làm tròn đến 1 chữ số sau dấu phẩy)

Nghiên cứu về phả hệ của một gia đình liên quan đến bệnh máu khó đông (Hemophilia), đây là một rối loạn hiếm gặp ở người. Bệnh do gene lặn (Xh) nằm trên NST giới tính X quy định. (ảnh 1)

Hình 10

Giải thích

Đáp án: 0,5.

Hướng dẫn giải:

Vì người con gái (4) có kiểu gen (XX^h)

P con gái (4) XX^hx chồng bị bệnh X^hY

Gp 50% X ; 50%X^h 50%X^h; 50%Y

Đời con có:

25% con gái XX^h không bệnh 25% con trai XY không bệnh

25% con trai X^hY bị bệnh 25% con gái X^hX^hbị bệnh

→ xác suất sinh con bình thường của họ chiếm tỉ lệ 50% = 0,5.