Nghiên cứu của Neitz M và cộng sự (2004) đã cung cấp số liệu về tỷ lệ mắc bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở nam giới và nữ giới gốc Châu Âu cho thấy tỉ lệ mắc bệnh ở nam giới trong các quần thể người

24/28

Nghiên cứu của Neitz M và cộng sự (2004) đã cung cấp số liệu về tỷ lệ mắc bệnh mù màu đỏ-xanh lục ở nam giới và nữ giới gốc Châu Âu cho thấy tỉ lệ mắc bệnh ở nam giới trong các quần thể người gốc châu Âu cao hơn ở nữ giới. Bệnh mù màu đỏ-xanh lục này ở người là do một gene lặn nằm trên X quy định. Một phụ nữ bình thường có em trai bị bệnh mù màu lấy một người chồng bình thường. Ngoài những người bị bệnh nêu trên thì trong gia đình tất cả đều bình thường. Nếu cặp vợ chồng này sinh được một người con trai thì xác suất để người con trai đó bị bệnh mù màu chiếm tỉ lệ là bao nhiêu? (số thập phân tính làm tròn đến 3 chữ số sau dấu phẩy)

*Thành phần năng lực*	*Kiến thức*	*Chỉ báo*	*Cấp độ tư duy*
Nhận thức sinh học	Di truyền liên kết với giới tính	NT6	Vận dụng

Giải thích

Đáp án: 0,25.

Hướng dẫn giải:

- Quy ước gen: M: quy định bình thường, m: quy định bệnh mù màu

- Em trai mắc bệnh mù màu có KG: X^mY nhận 1 giao tử X^m từ mẹ và Y từ bố.

Vậy, mẹ có KG: X^MX^mvà bố có KG: X^MY

- Sơ đồ lai:

P: X^MX^m × X^MY

F1: X^MX^M, X^MX^m, X^MY, X^mY

- Hai vợ chồng bình thường sinh con trai mắc bệnh thì người vợ phải có kiểu gen dị hợp X^MX^m với xác suất là 1/2.

Xác suất xuất hiện con trai của họ mắc bệnh mù màu là:

1/2 × 1/2 = ¼ = 0,25