Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV. → Đáp án A.

- Cặp vợ chồng 1 – 2 không bị bệnh M nhưng con trai số 5 bị bệnh M. → Bệnh M do alen lặn quy định. → Quy ước b quy định bệnh M, B không quy định bệnh.

- Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường, a quy định bị bệnh.

- Bài toán cho biết có một bệnh do gen nằm trên NST X quy định. Mà bệnh P chắc chắn do gen nằm trên NST thường. → Bệnh M phải do gen nằm trên NST X.

Ta có:

- Người số 6 sinh con số 11 bị bệnh P. → người số 6 mang alen quy định bệnh P. Mà bài toán cho biết người số 1 không mang alen quy định bệnh P nên suy ra người số 6 đã nhận alen bệnh P từ người số 2. → Kiểu gen của người só 2 là AaX^BY. Mặt khác, người số 9 sinh con số 14 bị bệnh P nên kiểu gen của người số 9 là AaX^BY. → Cả hai người này có kiểu gen giống nhau. → I sai.

- Người số 4 bị bệnh M nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 8. → Người số 13 có thể sẽ nhận được gen bệnh M từ người số 8. → (II) đúng.

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

+ Bệnh P: Xác suất KG của người 12 là $\frac{1}{3}$ AA; $\frac{2}{3}$ Aa. Xác suất KG của người 13 là 1Aa.

→ Sinh con bị bệnh P = $\frac{1}{6}$ ; Sinh con không bị bệnh P = $\frac{5}{6}$ .

+ Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X^bY ; Người số 13 có kiểu gen $\frac{1}{2}$ XBXB : $\frac{1}{2}$ X^BX^b.

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 × $\frac{1}{4}$ = $\frac{1}{4}$ ; Không bị bệnh M = $\frac{3}{4}$ .

→ Xác suất sinh con bị bệnh M = 1 × $\frac{1}{4}$ = $\frac{1}{4}$ ; Không bị bệnh M = $\frac{3}{4}$ .

→Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh M = $\frac{5}{6} \times \frac{1}{4} = \frac{5}{24}$ → (III) sai.

Vì người số 12 có kiểu gen XbY nên khi sinh con thì đều truyền cho con trai NST Y, truyền cho con gái NST X^b. Vì vậy, khả năng bị bệnh M ở con trai và con gái là như nhau. → IV đúng.

Mức độ cấu trúc nào sau đây của nhiễm sắc thể có đường kính 30nm?