Đáp án D

Nhìn vào phả hệ ta thấy (6), (7) bình thường sinh dược (11) bị bệnh P $\to$ bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định

Quy ước gen:

A : bình thường >> a : bệnh P

B : bình thường >> b : bệnh M

* Xét bệnh M

- (1) bình thường $\to$ sinh ra con trai (5) bị bệnh $\to$ bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4), (5), (7) bị bệnh M nên có kiểu gen là X^bY; (11) có kiểu gen là $\to$ (6) có kiểu gen là X^BX^b

(2), (9), (10), (12) bình thường nên có kiểu gen là X^BY

(5) có kiểu gen là X^bY $\to$ kiểu gen của (1) làX^BX^b

(4) có kiểu gen là X^bY $\to$ kiểu gen của (8) là X^BX^b

$\to$ kiểu gen của (13) là: $(\frac{1}{2} X^{B} X^{B} : \frac{1}{2} X^{B} X^{b})$ hay $(\frac{3}{4} X^{B} : \frac{1}{4} X^{b})$

Vậy những người biết kiểu gen về bệnh M là: (1),(2), (4), (5), (6), (7), (8), (9), (10), (11), (12) Vậy có 3 người chưa xác định được kiểu gen là: (3), (13), (14) $\to$ A sai

- B sai vì người số 6 mang kiểu gen dị hợp về cả hai cặp gen với xác suất là 100%

- C sai vì (5) bị bệnh nên nhận giao tử mang gen bệnh từ (1)

- D đúng

* Xét bệnh P

- (11) có kiểu gen aa $\to$ (6), (7) đều có kiểu gen là Aa

$\to$ kiểu gen của (12) là (1/3 AA : 2/3 Aa) hay (2/3 A: 1/3 a)

- (12) x (13):

* Xét bệnh M

- (1) bình thường $\to$ sinh ra con trai (5) bị bệnh $\to$ bệnh M là do gen lặn nằm trên NST giới tính quy định.

(4) có kiểu gen là X^bY $\to$ kiểu gen của (8) là X^BX^b

$\to$ kiểu gen của (13) là:

- (12) x (13):

Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp 12 – 13:

Một quần thể có tần số kiểu gen AA là 0,4, tần số kiểu gen aa