Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn nằm trên NST X gây nên) có vợ là đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa đều bị hội chứng Tơcnơ (XO), một đứa khôn

30/62

Một người đàn ông mù màu (bệnh do gen lặn nằm trên NST X gây nên) có vợ là đồng hợp bình thường về gen này. Họ sinh được 2 con, không may cả 2 đứa đều bị hội chứng Tơcnơ (XO), một đứa không bị mù màu còn một đứa bị mù màu. Nhận xét nào sau đây là chính xác?

Đứa trẻ Tơcnơ bị mù màu do sự không phân ly cặp NST giới tính của bố.

Nếu cặp vợ chồng này sinh thêm đứa thứ3 chắc chắn đứa trẻ này cũng bị hội chứng Tơcnơ

Đứa trẻ Tơcnơ không bị mù màu do sự không phân ly cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ.

Đứa trẻ Tơcnơ bị mù màu do sự không phân ly cặp NST giới tính của mẹ.

Giải thích

Kiểu gen của bố mẹ là: \[P:{X^A}{X^A} \times {X^a}Y\] Hai người con đều mắc hội chứng Tơcnơ, một đứa bị mù màu có kiểu gen: \[{X^a}O\] , đứa còn lại bình thường có kiểu gen: \[{X^A}O\]

Xét các phương án:

A sai, đứa bị mù màu nhận X^a của bố, mẹ không phân ly nên đứa con nhận giao tử O.

B sai, có thể họ sinh được đứa con bình thường.

C sai, đứa không bị mù màu nhận giao tử X^A của mẹ, nhận O của bố, do bố bị rối loạn trong giảm phân.

Đáp án cần chọn là: d