Chọn đáp án D. Cả 4 phát biểu đều đúng.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M ® Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N ® Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST ® Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Quy ước: a quy định bệnh M; b quy định bệnh N; các alen trội A và B không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{A b}$ ; người số 6 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a b}$ hoặc $\frac{\underline{A b}}{a B}$

® Người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a b}$ hoặc $\frac{\underline{A b}}{a B}$ . Người số 1 có kiểu gen $\frac{\underline{a b}}{a b}$ .

Người số 8 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a b}$ ® Người số 2 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a B}$ .

Người số 4 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{A b}$ . Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen $\frac{\underline{a B}}{a b}$ .

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là $\frac{\underline{a B}}{a b}$ .

Người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a b}$ . Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a B}$ .

Người số 12 có kiểu gen $\frac{\underline{a B}}{a b}$ . Người số 13 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a b}$ .

® I đúng.

II đúng vì người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a b}$ , người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{A b}$ hoặc $\frac{\underline{A b}}{a B}$

® Cặp 10-11 không thể sinh con bị cả 2 bệnh do có hiện tượng liên kết gen.

III đúng vì người số 8 có kiểu gen $\frac{\underline{A B}}{a b}$ ; người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{A b}}{a B}$ .

® Sinh con bị bệnh với xác suất 50%.

IV đúng. Đứa đầu lòng bị bệnh M ® Kiểu gen cặp vợ chồng 10 -11 là $\frac{\underline{A b}}{a b}$ x $\frac{\underline{A b}}{a B}$

Xác suất đứa con thứ 2 bị bệnh M là 1/2 x 1/2 = 1/4.

Một gen cấu trúc có độ dài 4165Å và có 455 nuclêôtit loại guanin.