Một cặp vợ chồng không bị bệnh máu khó đông nhưng người vợ có bố mắc bệnh này. Nếu cặp vợ chồng này sinh con thì con của họ có nguy cơ bị bệnh máu khó đông không? Giải thích. Biết rằng, máu k

- Nếu cặp vợ chồng này sinh con thì con của họ có nguy cơ bị bệnh máu khó đông.

- Giải thích:

+ Bệnh máu khó đông do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.

+ Quy ước: Allele H – bình thường trội hoàn toàn so với allele h – bị bệnh máu khó đông.

+ Người bố bị bệnh (X^hY) chắc chắn truyền allele gây bệnh cho người con gái nên người vợ sẽ mang allele gây bệnh, mà người vợ bình thường → Người vợ có kiểu gene dị hợp X^HX^h.

+ Người chồng bình thường có kiểu gene là X^HY.

+ Ta có phép lai: X^HX^h × X^HY → Đời con: ¼ X^HX^H : ¼ X^HX^h : ¼ X^HY : ¼ X^hY.

Vậy nếu cặp vợ chồng này sinh con thì con của họ có nguy cơ bị bệnh máu khó đông với xác suất là 25%.