Chọn đáp án A

+ Ta thấy bố mẹ bình thường (1,2) sinh ra con gái bị bệnh P(6) $\to$ gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường $\to$ Ý I đúng

+ Tương tự, bệnh M do gen lặn trên NST X gây ra,

+ Quy ước gen A, B bình thường; a – bị bệnh P;b – bị bệnh M

+ Ta có kiểu gen của các cá thể trong phả hệ như sau:

$\to$ Cá thể biết chắc chắn kiểu gen: 1, 2, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12 $\to$ Ý II, IV đúng

+ Người 13 có bố mẹ $(7) \times (8) : A a X^{B} X^{b} : A a X^{b} Y \to$ người (13) có kiểu gen $(1 A A : 2 A a) X^{B} Y$

+ Người 14 có bố mẹ $(9) \times (10) : a a X^{B} X^{b} \times A a X^{B} Y \to$ người (14) có kiểu gen $A a (X^{B} X^{B} . X^{B} X^{b})$

$\to$ Xác suất họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh $P : (1 A A : 2 A a) \times A a \leftrightarrow (2 A : 1 a) (1 A : 1 a) \to a a = 1 / 6$

Xác suất họ sinh đứa đầu lòng là con trai bị bệnh P là: $1 / 6 \times 1 / 2 = 1 / 12 \to$ Ý III sai.

Liên kết nào sau đây có mặt trong cấu trúc ADN ở sinh vật nhân thực? A. Liên kết photphodieste.