Gen m là gen lặn quy định mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D

38/40

Gen m là gen lặn quy định mù màu, d là gen lặn quy định bệnh teo cơ (M và D là 2 gen trội tương ứng với tính trạng không mang bệnh). Các gen này cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một con trai bị bệnh mù màu, nhưng không bị bệnh teo cơ. Cho biết không có đột biến mới phát sinh và không xảy ra hoán vị gen. Theo lí thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau là đúng?

I. Kiểu gen của cơ thể mẹ có thể là 1 trong 3 kiểu gen $X_{D}^{M} X_{D}^{M}; X_{D}^{M} X_{d}^{m}; X_{D}^{M} X_{d}^{M}$

II. Cặp vợ chồng trên có thể sinh con trai mắc cả 2 bệnh.

III. Trong tất cả các trường hợp, con gái sinh ra đều có kiểu hình bình thường.

IV. Cặp vợ chồng trên không thể sinh con trai bình thường, nếu kiểu gen của cơ thể mẹ là $X_{d}^{M} X_{D}^{m}$ .

Giải thích

Đáp án D

Cặp vợ chồng bình thường sinh được con trai bị mù màu mà không có hoán vị gen → người mẹ này có kiểu gen: $X_{D}^{M} X_{D}^{m}; X_{d}^{M} X_{D}^{m}$ → I sai

II sai, do không có HVG nên không tạo được giao tử $X_{d}^{m}$ nên không sinh được con bị 2 bệnh

III đúng, vì người bố luôn cho giao tử $X_{D}^{M}$

IV đúng, họ luôn sinh con bị 1 trong 2 bệnh trên