- Quy ước gen: A - không bị bệnh A > a - bị bệnh a; B - không bị bệnh B > b - bị bệnh B.

I đúng, có 7 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen là 2, 4, 5, 7, 8, 9, 12.

II đúng, có tối đa 3 người trong phả hệ không mang alen gây bệnh là 6, 10, 11.

III đúng: II₇ (AaX^BY) II₈(AaX^BX^b)

- Tỉ lệ sinh con bình thường (A-X^B-) = 3/4 3/4 = 9/16.

- Tỉ lệ sinh con bình thường không mang alen lặn (AAX^BX^B + AAX^BY)=1/8.

→xác suất để thai nhi đó không mang alen lặn là 1/89/16=29

IVsai:

Người III₁₀ có P: II₇ (AaX^BY) II₈(AaX^BX^b) × (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

Người chồng: cứ 100 người không bị bệnh A thì có 10 người mang gen gây bệnh → người chồng:(9/10 AA: 1/10 Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) (9/10AA:1/10Aa)X^BY× (2/3A:1/3a)(3/4X^B:1/4X^b) (19/20A: 1/20a)(1X^B:1Y)

→xác suất sinh con aaXbY=13a×120a×14Xb×12Y=0,21%

Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G*) là X-G*, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp A. A-T

Gen ban đầu có cặp nuclêôtit chứa G hiếm (G) là X-G, sau đột biến cặp này sẽ biến đổi thành cặp A. A-T