Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY

39/40

Do đột biến lệch bội, ở người có dạng XXY. Bệnh mù màu do đột biến gen lặn m trên NST X. Một người phụ nữ bị mù màu, kết hôn với người chồng mắt bình thường. Họ sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Điều giải thích nào sau đây là đúng?

Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do bố

Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố

Con trai đó có kiểu gen X^MX^MY và bị lệch bội do mẹ

Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do mẹ

Giải thích

Phương pháp:

Gen trên NST giới tính X di truyền chéo từ mẹ → con trai.

Cách giải:

Do người mẹ bị mù màu nên con trai chắc chắn nhận X^mcủa mẹ, nhưng người con này không bị mù màu → đã nhận X^MY của bố → người bố cho giao tử n +1.

→ Con trai đó có kiểu gen X^MX^mY và bị lệch bội do bố.

Chọn B