Cở sở sản suất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP phải gửi bản tiêu chuẩn chất lượng đính kèm hồ sơ đăng ký thuốc để xem xét đến A. viện kiểm nghiệm trung ương hoặc viện kiểm nghệm TP HCM B. bộ y tế C.