Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR.
10/44
Có khoảng 3% dân số bình thường mang allele đột biến ở gene CFTR gây bệnh xơ nang. Một nhà tư vấn di truyền nghiên cứu một gia đình trong đó cả bố và mẹ đều là thể mang về một đột biến CFTR. Họ sinh con đầu tiên bị bệnh này và đang muốn kiểm tra thai để sinh đứa thứ hai xem đó là thai bị bệnh hay là thể mang hay hoàn toàn không mang gene bệnh. Các mẫu DNA từ các thành viên trong gia đình và thai nhi được xét nghiệm PCR và điện di trên gene, kết quả như hình bên.
Nhận định đúng là
A2 và A3 là allele gây bệnh và thai nhi là thể mang.
A1 và A3 là allele gây bệnh và thai nhi là thể mang.
A3 và A4 là allele gây bệnh và thai nhi bị bệnh.
A1 và A2 là allele gây bệnh và thai nhi không mang gene bệnh
Giải thích
Chọn B