Có ba loại đột biến điểm (N1, N2 và N3) khác nhau của cùng một gene ở lúa. Khi điện di trên gel để phân tích RNA, protein của các gene đột biến N1, N2, N3

Đột biến N₃ là đột biến mất hoặc thêm một cặp nucleotide ở ngay vị trí mã kết thúc.

Đột biến N₂ có thể làm cho cấu trúc và chức năng của protein không bị thay đổi.

Đột biến N₁ nhiều khả năng là đột biến thay thế hoặc dịch khung làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.

Dựa vào việc phân tích điện di ở trên đủ cơ sở để khẳng định ba đột biến này đã xảy ra ở vùng mã hóa của gene.