Cho sơ đồ phả hệ sau:Bệnh P được quy định bởi gen trội nằm trên NST thường; bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên NST giới tính X, không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột

Quy ước gen: A: bị bệnh P, a: không bị bệnh P ; B: không bị bệnh Q, b: bị bệnh QXét cặp vợ chồng ở thế hệ thứ 3:+ Người chồng có kiểu gen: \[{\rm{Aa}}{{\rm{X}}^B}Y\] + Người vợ:- Xét bệnh P: người vợ có kiểu gen : aa- Xét bệnh Q: có ông ngoại mắc bệnh → mẹ vợ có kiểu gen:\[{X^B}{X^b}\], bố có kiểu gen \[{{\rm{X}}^B}Y\]→ người vợ có kiểu gen: \[\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right)\] + Xác suất sinh con trai đầu lòng:- Mắc bệnh P: Aa × aa →1/2Aa- Mắc bệnh Q: \[\left( {{X^B}{X^B}:{X^B}{X^b}} \right) \times {X^B}Y \leftrightarrow \left( {3{X^B}:1{X^b}} \right) \times \left( {{X^B}:Y} \right) \to \frac{1}{8}{X^b}Y\] Vậy cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng mắc 2 bệnh là: \[\frac{1}{2} \times \frac{1}{8} = \frac{1}{{16}} = 6.25{\rm{\% }}\]

Đáp án cần chọn là: b