Ta thấy bố mẹ bình thường sinh ra con bị bệnh P, Q => hai bệnh do gen lặn gây nên

Quy ước gen:

A- không bị bệnh P; a – bị bệnh P

B- Không bị bệnh Q, b – bị bệnh Q

(1) AaX^B-	(2) AaX^BY		(3) Aa	(4) aaX^bY
(5) aa	(6)	(7) AAX^BY	(8) AaX^BX^b	(9) aaX^BY

Xét bên người chồng (10)

Người 6 có anh trai (5) bị bệnh P => Bố mẹ (1), (2) dị hợp có kiểu gen Aa => người (6) có kiểu gen 1AA:2Aa

Người (7) không mang alen gây bệnh: AA

=> Người (6) x (7): (1AA:2Aa) x AA => (10): 2AA : 1Aa

Người (10) có kiểu gen (2AA:1Aa)X^BY

Xét bên người vợ (11) có

- Người mẹ (8) nhận X^b của ông ngoại (4) nên có kiểu gen X^BX^b, người bố (9) không bị bệnh Q => người (11) có kiểu gen X^BX^B : X^BX^b

- Người bố (9) bị bệnh P nên người (11) có kiểu gen Aa

=> kiểu gen của người (11): Aa(X^BX^B : X^BX^b)

Xét các phát biểu:

I sai, xác định được kiểu gen của 5 người (tô màu)

II sai, chưa xác định được kiểu gen của người (3)

III đúng. Xét cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:1Aa) X^BY x Aa(X^BX^B: X^BX^b) <=> (5A:la)(1X^B:1Y) x (1A:la)(3X^B:1X^b)

Xác xuất họ sinh con trai đầu u lòng và không bị bệnh là: $(1 - \frac{1}{6} a \times \frac{1}{2} a) \times \frac{1}{2} Y \times \frac{3}{4} X^{B} = \frac{11}{32}$

IV đúng.

Xác suất con không bị bệnh P là: $1 - \frac{1}{6} a \times \frac{1}{2} a = \frac{11}{12}$

XS sinh con không mang alen gây bệnh Q: $X^{B} - = 1 \times \frac{3}{4} X^{B} = \frac{3}{4}$

Xác suất sinh con đầu lòng không bị bệnh P và không mang alen gây bệnh Q của cặp 10 - 11 là: $\frac{11}{12} \times \frac{3}{4} = \frac{11}{16}$

Chọn A.

Cấu trúc nào sau đây được tạo ra từ sự liên kết giữa phân tử ADN với prôtêin histôn? A. Pôlipeptit. B. ARN.