Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh 1 $\to$ bệnh 1 do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh 2 $\to$ gen gây bệnh 2 là gen lặn.

Quy ước A – không bị bệnh 1; a - bị bệnh 1

B – không bị bệnh 2; b – bị bệnh 2

Xét bệnh 1:

Những người bị bệnh có kiểu gen aa: 7, 10, 14, 18

Những người có con, bố, mẹ bị bệnh sẽ có kiểu gen Aa: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 20

Xét bệnh 2:

Người nam bị bệnh có kiểu gen X^bY: 11

Người nam bình thường có kiểu gen X^BY: 2,4,5,7,9,13,15,18,19

Người (3) có con trai bị bệnh nên có kiểu gen X^BX^b.

Người 16 không mang alen gây bệnh có kiểu gen AAX^BX^b.

những người biết chính xác kiểu gen là: 2,4,5,16,18

(1) sai.

(2) đúng.

Xét người (19)

+ Người (8), (9) đều có bố mẹ dị hợp về bệnh 1 $\to$ (8) (9): (1AA:2Aa) (1AA:2Aa) $\to$ (2A:la)(2A:la) $\to$ người 15: 1AA:1Aa

+ người 16 không mang gen gây bệnh: AA

+ Cặp 15 – 16: (1AA:1Aa) $\times$ AA $\leftrightarrow$ (3A:la) $\times$ A $\to$ Người 19: 3AA:1Aa

- Người 19 không bị bệnh 2: X^BY

$\to$ Kiểu gen của người 19: (3AA:1Aa)X^BY.

Xét người 20:

Bệnh 1: Người này có bố bị bệnh 1 $\to$ có kiểu gen Aa

Bệnh 2:

Người 12: có anh trai (11) bị bệnh $\to$ người 12: $1 X^{B} X^{B} : 1 X^{B} X^{b}$

Cặp 12 – 13: $\to$

Cặp 17 – 18: $(3 X^{B} X^{B} : 1 X^{B} X^{b}) \times X^{B} Y \leftrightarrow (7 X^{B} : 1 X^{b}) \times (X^{B} : Y) \to 20 : 7 X^{B} X^{B} : 1 X^{B} X^{b} .$

Xét cặp 19 – 20: $(3 A A : 1 A a) X^{B} Y \times A a (7 X^{B} X^{B} : 1 X^{B} X^{b}) \leftrightarrow (7 A : 1 a) (X^{B} : Y) \times (1 A : 1 a) (15 X^{B} : 1 X^{b})$

$\to$ Xác suất họ sinh con không bị cả 2 bệnh là: $(1 - \frac{1}{8} a \times \frac{1}{2} a) (1 - \frac{1}{2} Y \times \frac{1}{16} X^{b}) = \frac{465}{512} \approx 90, 8 %$

(3) sai, chưa thể chắc chắn kiểu gen của 2 người này.

(4) đúng, con gái không bị mắc bệnh 2, con trai có thể mắc cả 2 bệnh. Trong đó xác suất mắc bệnh 1 của con trai và con gái là như nhau.

Chọn A

Cặp bố, mẹ có kiểu gen nào sau đây sinh con