Đáp án C

Xét bệnh P: Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh → Bệnh do gen lặn.

A– không bị bệnh P; a–không bị bệnh P

Xét bệnh Q: Bố bị bệnh sinh con gái bình thường → bệnh do gen lặn.

B– không bị bệnh Q; b– bị bệnh Q

	1	2	5	6	7	8	9	10
P	Aa	Aa	aa		AA		aa
Q		X^BY		X^BY	X^BX^B	X^BX^b	X^BY	X^BY

I đúng.Vậy có thể xác định kiểu gen của 3 người: 2,7,9

II đúng, người 3: A–X^BX–; người 8: A–X^BX^b, hai người này có thể có kiểu gen giống nhau.

III đúng

Xét bên người 10:

+ Người (6) có bố mẹ dị hợp: Aa × Aa → người (6): 1AA:2Aa

+ Người (7) không mang alen gây bệnh: AA

(6) – (7): (1AA:2Aa) × AA → (2A:1a) × A → Người 10: (2AA:1Aa)X^BY

Người 11 có bố bị bệnh P nên có kiểu gen Aa.

Người (8) có kiểu gen X^BX^b × người 9: X^BY → Người 11: X^BX^B:X^BX^b

Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:1Aa) X^BY × Aa(X^BX^B:X^BX^b)→ (5A:1a)(X^B:Y) × (1A:1a)(3X^B:1X^b)

Xác suất sinh con đầu lòng là con trai và chỉ bị bệnh P là: $\frac{1}{6} a \times \frac{1}{2} a \times \frac{1}{2} Y \times \frac{3}{4} X^{B} = \frac{1}{32}$ → III đúng.

IV đúng, xác suất sinh con đầu lòng không mang alen gây bệnh P và Q là: $\frac{5}{6} A \times \frac{1}{2} A \times \frac{3}{4} X^{B} \times 1 = \frac{5}{16}$

Các NST trong nhân tế bào không bị dính vào nhau là nhờ có