Biết bệnh M do 1 gen có 2 alen quy định, alen trội là trội hoàn toàn, gen quy định nhóm máu

Phương pháp:

Bước 1: Xét bệnh M xem gen gây bệnh nằm trên NST thường hay giới tính, quy ước gen

Bước 2: Biện luận kiểu gen của cặp 7 - 8  kiểu gen có thể có.

Bước 3: Tính yêu cầu đề bài.

Cách giải:

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh M  gen gây bệnh nằm trên NST thường và là gen lặn.

Quy ước: M- không bị bệnh M, m - bị bệnh M.

Xét người 7:

+ Bị bệnh M: mm

+ Có bố (2) nhóm máu AB, do 1,2,6,7 có các nhóm máu khác nhau nên người 1 phải có nhóm máu O thì mới sinh 2 con 6,7 có nhóm máu khác.

(Người 10 có nhóm máu O  nhận I^O của bố 6)

Vậy người 7 cũng có thể có kiểu gen I^AI^O hoặc I^BI^O.

Xét người 8:

+ Có mẹ bị bệnh: Mm

+ Người 3 nhóm máu A  người 8 có thể là nhóm máu AB, B, O (không giống với người 3)

Người (8) có kiểu gen dị hợp về nhóm máu có thể là: I^AI^B hoặc I^BI^O (vì gia đình người 8, không có ai có nhóm máu giống nhau).

Xét cặp vợ chồng 7-8: mm(1I^AI^O: 1I^BI^O)  Mm(1I^AI^B:1I^BI^O)

Xét bệnh M: XS họ sinh con không bị bệnh M: 12Mm.

Xét nhóm máu: do cặp 7-8 không có nhóm máu giống nhau nên không có kiểu gen của P là: I^BI^O  I^BI^O.

Với mỗi trường hợp của P: I^AI^O I^AI^B; I^BI^O I^AI^B; I^AI^O I^BI^Ođều tạo tỉ lệ kiểu gen đồng hợp là 1/4.

Vậy tỉ lệ đồng hợp về nhóm máu là: 3×12×12×14=316 

Vậy xác suất cặp 7-8 sinh con có kiểu gen đồng hơp về nhóm máu và không bị bệnh M là:  12Mm×316=332

Chọn B