Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một

11/25

Phả hệ ở hình bên mô tả sự di truyền 2 bệnh ở người:

Bệnh P do một trong hai alen của một gen quy định; bệnh M do một trong hai alen của một gen nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định.Biết rằng không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

II. Xác định được chính xác kiểu gen của 9 người trong phả hệ.

III. Xác suất sinh con thứ nhất là con trai bệnh P của cặp 13-14 là 1/6.

IV. Người số (7) luôn có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen.

Giải thích

Chọn D.

Đáp án D

Ta thấy bố mẹ bình thường (1,2) sinh ra con gái bị bệnh P(6) -> gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường

Gen gây bệnh M nằm trên NST X không có alen tương ứng trên Y

Quy ước gen A,B bình thường; a – bị bệnh P; b – bị bệnh M

1	2	3	4	5	6	7	8
AaX^BX^b	AaX^BY	aa--	AaX^bY	(1AA:2Aa)X^bY	aa--	AaX^BX^b	AaX^bX
9	10	11	12	13	14	15
aaX^BX^b	AaX^BY	AaX^BY	aaX^bX^b

I đúng

II đúng

Các cặp bố mẹ thường có con bị bệnh P -> có kiểu gen Aa
Những người mẹ bình thường có con bị bệnh M đều có kiểu gen X^BX^b

III sai

Người 13 có bố mẹ (7) x (8): AaX^BX^b x AaX^bY <-> người (13) có kiểu gen (1AA:2Aa)X^BY

Người 14 có bố mẹ (9) x (10): aaX^BX^b x AaX^BY -> người (14) có kiểu gen Aa(X^BX^B:X^BX^b)

Xs họ sinh đứa đầu lòng bị bệnh P: (1AA:2Aa)Aa <-> (2A:1a)(1A:1a) -> 1/6

Xác suất họ sinh đứa đầu lòng là con trai bị bệnh P là 1/12

IV đúng