Bệnh mù màu ở người do đột biến gene lặn trên NST X
14/28
Bệnh mù màu ở người do đột biến gene lặn trên NST X không có allele tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu, lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh 2 người con: một bình thường, một bị bệnh là
Giải thích
Đáp án C
Mù màu do đột biến gene lặn trên X không allele tương ứng trên Y. Phụ nữ bình thường có bố bị mù màu XmY nhận Xm từ bố → có kiểu gene XMxm
Người phụ nữ này lấy 1 người chồng bình thường XMY.
Xác suất sinh 1 người con bình thường: 
Xác suất sinh 1 người con bị bệnh: 
Xác suất sinh 1 người con bị bệnh và 1 người bình thường: có 2 trường hợp:
+ Con đầu bình thường, con thứ 2 bị bệnh
+ Con đầu bị bệnh, con thứ 2 bình thường.
Xác suất = 
.